安捷伦科技公司作为全球分析实验室领导者，为全球癌症患者获取了诸多化疗方案，增进领有临床医疗领域的发展。6月16日，安捷伦宣告不断扩大取得临床检验的PD-L1(程序性丧生配体1)的检测，这将有助欧洲的医生对如何最差地化疗尿路上皮癌患者作出更加明智的要求(UC)。欧洲是第一个为全球UC展开PD-L1CE-IVD测试的地区。

CE标志指出该产品合乎所有涉及的欧洲医疗器械指令。PD-L1IHC28-8pharmDx具备普遍的用途，因为它早已被CE标记用作检测非鳞状，非小细胞肺癌，头颈鳞状细胞癌和黑色素瘤的肿瘤细胞PD-L1传达。PD-L1IHC28-8pharmDx现在具备比市场上任何其他商业生产的PD-L1测量更好的临床检验的的组织适应症。

Opidivo(nivolumab)是由Bristol-MyersSquibb研发的免疫治疗，用作化疗先前化疗的局部晚期不能手术或转移性UC的成人，无论PD-L1状态如何，现有铂类化疗告终。来自最近临床研究CA209275(Checkmate275)的数据指出，通过PD-L1IHC28-8pharmDx评估的肿瘤PD-L1传达有可能有助告诉哪些UC患者更加有可能对Opdivo作出反应。由于个别患者有可能对完全相同的化疗方式有有所不同的反应，科学家仍然专心于研发个性化药物，这是安捷伦Dako品牌的临床应用于的最重要信息，获取关于个体癌症患者关键生物标志物状态的最重要信息。

其他国家的不断扩大用于目前正在审核中。。

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